治理藥品過(guò)度包裝需要“有標可依”

來(lái)源:東方網(wǎng) | 發(fā)布時(shí)間:2022-11-05 | 瀏覽次數:293

 近日,由上海市市場(chǎng)監督管理局、上海市藥品監督管理局指導,上海市計量協(xié)會(huì )聯(lián)合上海市醫藥質(zhì)量協(xié)會(huì )組織編制的《藥品包裝物減量指南片劑和膠囊劑》團體標準正式發(fā)布,該標準將于9月30日起正式實(shí)施。據悉,該項標準的發(fā)布填補了“限制藥品過(guò)度包裝”的技術(shù)空白,成為全國首個(gè)藥品領(lǐng)域包裝物減量相關(guān)團體標準。

  從2001年我國藥品實(shí)施非處方藥和處方藥分離管理后,深圳印刷廠(chǎng)開(kāi)放式柜臺的藥店逐漸興起,老百姓買(mǎi)藥可以貨比三家。藥企為了讓自家的藥更吸引人,便在包裝上花心思,加上包裝工藝不斷改進(jìn),價(jià)格也自然水漲船高。藥品過(guò)度包裝問(wèn)題,主要表現為包裝層數過(guò)多、包裝計量較小、說(shuō)明書(shū)占用空間過(guò)大、包裝剩余空間多等。一個(gè)能裝200粒的藥瓶只裝100粒,可放三板的藥盒只放一板……有人形象地比喻,現在的藥品包裝盒印刷是“三斤胡桃四斤殼”。
 
  限制藥品過(guò)度包裝,不僅可以降低藥品價(jià)格、遏制資源浪費,還可以減少過(guò)期藥品的產(chǎn)生以及包裝廢棄物對環(huán)境的污染。盡管2006年6月1日起實(shí)施的《藥品說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》對藥品商品名和通用名在包裝上的字號比例和位置作了一定的限制,但對藥品包裝空間、材質(zhì)等問(wèn)題并沒(méi)有進(jìn)行嚴格限制,加上目前尚未出臺關(guān)于藥品包裝的相關(guān)標準,這使得藥企對藥品包裝的行為“無(wú)標可依”,有關(guān)部門(mén)對藥品過(guò)度包裝問(wèn)題難以有效治理。
 
  不以規矩,不能成方圓。上海市有關(guān)方面編制發(fā)布的《藥品包裝物減量指南片劑和膠囊劑》,以片劑和膠囊劑集采藥為重點(diǎn),從包裝空隙率、包裝層數、材質(zhì)選擇、中包裝、運輸包裝等方面作出相關(guān)規定,覆蓋了藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)全產(chǎn)業(yè)鏈過(guò)度包裝治理。從藥品包裝盒印刷空隙率、包裝層數來(lái)看,標準明確規定包裝層數宜小于等于三層、包裝空隙率隨著(zhù)藥品含量不同有相應限定要求等。這無(wú)疑有利于規范藥企的生產(chǎn)行為,引導企業(yè)實(shí)現包裝“瘦身”。
 
  今年6月,中國生物多樣性保護與綠色發(fā)展基金會(huì )就《藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》(征求意見(jiàn)稿)提出兩條建議:一是在此法規中加入“限制過(guò)度包裝”的要求;二是對藥包材進(jìn)行標識,以便垃圾分類(lèi)。國務(wù)院辦公廳9月1日印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強商品過(guò)度包裝治理的通知》中明確,引導醫療機構針對門(mén)診、住院、慢性病等不同場(chǎng)景和類(lèi)型提出藥品包裝規格需求;引導藥品生產(chǎn)者優(yōu)化藥品包裝規格。這說(shuō)明,治理藥品過(guò)度包裝是大勢所趨。
 
  “有標可依”“有法可依”是治理藥品過(guò)度包裝的前提。國家有關(guān)部門(mén)應在《限制商品過(guò)度包裝要求 食品和化妝品》的基礎上,借鑒上述《藥品包裝物減量指南片劑和膠囊劑》團體標準,盡早出臺“限制藥品過(guò)度包裝”的強制性國家標準,規范不同場(chǎng)景和類(lèi)型藥品包裝的形式、規格等。同時(shí),為藥品包裝“瘦身”立法,明確具體罰則,像治理“天價(jià)月餅”一樣,對藥品過(guò)度包裝問(wèn)題實(shí)行重點(diǎn)監管,整頓市場(chǎng)秩序,倒逼行業(yè)健康良性發(fā)展。
 
  此外,加大宣傳力度,提升公眾對藥品過(guò)度包裝危害與綠色包裝盒印刷的了解,引導消費者改變“通過(guò)包裝和價(jià)格判斷藥品質(zhì)量”的錯誤認知,讓藥品過(guò)度包裝失去生存的土壤。
 
 
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